基于WHO保护阈值标准的最新评价显示，国产13价肺炎球菌多糖结合疫苗“沃安欣”在免疫持久性上表现优异，全程接种后2年乃至8年，所有13种血清型抗体浓度均稳定超过世界卫生组织（WHO）认定的0.35μg/ml保护阈值；而进口PCV13疫苗在部分血清型（尤其是血清型3和4）上存在免疫缺口，加强免疫两年后抗体水平已跌破保护线。
WHO明确将肺炎球菌血清型特异性IgG抗体浓度≥0.35μg/ml作为肺炎球菌结合疫苗保护效力的金标准。只有疫苗覆盖的所有血清型全部达标，才能实现完整防护；任意一个血清型不达标，即形成免疫防护缺口。
进口PCV13：血清型3、4成长期短板
多项研究指出，进口PCV13的免疫持久性存在明显型别差异。欧洲婴幼儿研究显示，即便是免疫系统正常的足月儿，完成全程免疫后，血清型3和血清型4的IgG抗体表现偏弱。加强免疫后两年，这两种血清型抗体水平直接跌破0.35μg/ml的WHO保护阈值。
中国台湾地区一项长期追踪研究进一步证实：血清型3抗体几何平均浓度仅0.30μg/ml，超过半数接种儿童达不到保护阈值，31.9%的儿童IgG指标不达标。虽然功能性OPA抗体可部分补偿，但防护仍不完整。此外，血清型7F的保护时长不足3年。
国产沃安欣：全血清型长期达标
沃森生物旗下的13价肺炎球菌多糖结合疫苗“沃安欣”于2019年12月31日获批上市，是国内首个、全球第二个同类型疫苗。适用于6周龄至5岁（6周岁生日前）婴幼儿，对中国5岁以下儿童肺炎球菌致病菌株的血清型覆盖率达90%。
加强针后2年：接种沃安欣的幼儿，完成加强免疫两年后，全部13种血清型IgG抗体几何平均浓度均高于0.35μg/ml保护阈值。其中血清型6B、14、19F、23F的抗体血清阳性率稳定保持100%；OPA几何平均滴度与血清阳性率在免后1年、2年均维持高位。
首针接种后8年：2-71月龄儿童全程接种沃安欣，首针后8年（即全程免疫后7年），所有血清型抗体浓度维持在0.49-9.73μg/ml，全部远超保护阈值。各血清型抗体增长倍数达3.42至10.27倍，长效保护能力突出。
结论
进口PCV13：全程免疫后2年，血清型3、4抗体水平不达标，存在持续免疫缺口。
国产沃安欣：全程免后2年及首针免后8年，13种血清型抗体浓度均稳定高于保护阈值，效果全达标，保护更持久。
专家表示，国产沃森生物旗下PCV13沃安欣更适配中国宝宝体质，为儿童带来更全面、更长久的肺炎球菌防护。
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